美国研制“心脏病预防针”:用基因编辑技术,3年内人体实验

时间:2019-09-11 10:55:43 作者:苌庄旺务网 手机订阅 参与评论(0) 【投稿】

答:我们注意到日本近日遭受的台风和地震灾情。中方已向日方表达了慰问。中方希望并相信,灾区民众能够早日恢复正常生产生活,重建家园。

据《卫报》报道,该公司预计在三年内开展人体实验,对患有罕见遗传疾病的心脏病易发群体进行治疗。如果治疗效果安全有效,将推广至更多人群。Kathiresan表示,该基因编辑疗法可以用于那些曾经历心脏病发作且希望避免再度发作的成年人。

这家新兴生物技术公司名为VerveTherapeutics,由美国麻省总医院基因组医学中心主任、前哈佛医学院心脏病专家SekarKathiresan创立。

本场对决引发关注。首盘比赛,率先发球的巴蒂在首个发球局就遭遇危机,先后经历7次平分才惊险保发。在抢七局中,巴蒂先声夺人,三度破了对手的发球分,以7-3拿下抢七。

该消息人士表示:“初步调查显示,当飞机撞向地面起火时,一些乘客惊慌失措地把自己的行李从架上拖出去。这使得后舱乘客很难撤离,他们在火灾中丧生。”

俄罗斯军事科学院研究员苏达科夫在接受“今日俄罗斯”电视台专访时认为,特朗普本人多次表达与俄罗斯合作,但他在国内的反对派力量也很强大,自己更身陷“通俄门”。特朗普在面对国内问题时,不得不把俄罗斯视为敌人,但在外交政策上,依然通过寻求机会建立与莫斯科的合作关系。苏达科夫认为,如果特朗普在对俄关系上能够多一点沉默,俄美关系可能更安静和顺利些。

香港旅发局主席林建岳表示,业界将针对国际旅客推出一程多站旅游行程,以及高铁加邮轮团产品,而香港也可开拓华中及华西的访港过夜旅客市场。

SekarKathiresan对路透社表示,大多数心脏病患者需要每天服药,但现有的心脏药物存在价格高、副作用大等缺点。基因编辑疗法可以将心脏病的治疗范式从每日吃药、每月注射药物转变成“一劳永逸”方式。即通过一次性基因治疗就可以永久性地防止心脏病发作。

不在别人遇到苦难时袖手旁观,无动于衷;不在别人落难时不闻不问,落井下石。

除Alphabet的风险资本部门外,VerveTherapeutics的A轮投资方还有ARCHVenturePartners,F-PrimeCapital和BiomaticsCapital。

山西省自然资源厅通报称,山西省近年来大力实施地质找矿行动,2018年省级财政投入3.57亿元,安排地质勘查项目83个,验收往年项目60个,新增了一批重要矿产资源储量,其中新增煤炭资源储量24.37亿吨、铝土矿8200万吨。

2014年,《科技日报》曾报道克朗·穆苏努鲁及其同事的PCSK9基因编辑研究。两人当时发表在美国心脏协会杂志《循环研究》发表的研究显示,通过基因组剪辑技术转变PCSK9肝脏基因的功能,可以降低心脏病发作风险。他们的动物实验表明,只需打一针就能永久降低小鼠体内胆固醇水平,使心脏病发作风险降低40%到90%。

VerveTherapeutics强调称其只开发编辑体细胞的治疗方法,这种基因编辑不会传递给后代。

张小平火了。从西安航天动力研究所(中国航天科技集团公司第六研究院第十一研究所)离职的张小平没有想到,他会以“影响中国登月进程的人”这样的超高端定位为公众所知。尽管相关负责人已经出面澄清,只是为了增加在法律仲裁“占理”的分量而作了“夸大其作用和贡献的表述”,相关细节也有待澄清,但由此引发的人们对国企用人弊端的种种吐槽却远未停止。人才能不能流动?人才要不要留住?人才如何留住?这是每一家面临人才流失的企业都需要思考和面对的问题。

据研究人员推算,发出微波的纳米钻石距离恒星很近,颗粒半径约为0.75至1.1纳米,约占原行星盘碳含量的1%至2%。它们可能是气态碳在孕育恒星的巨大能量作用下凝聚而成,与人类生产纳米钻石的方式相似。

一家美国初创公司正在研发“心脏病预防针”,欲通过基因编辑疗法降低心脏病的发病率,预计在3年内开启人体实验。近日,其基因编辑计划得到谷歌母公司Alphabet风险投资基金的支持,完成了5850万美元的A轮融资。

据美国媒体报道,伊大香槟分校校长Robert J. Jones代表校方表示将继续联合各方力量寻找章莹颖,并向家人献上章莹颖的日记本。7月,伊利诺伊州大学校园发言人Robin Kaler和伊利诺伊州大学警方告知了FBI方面复制章莹颖日记的想法,因为这本日记仍被视为证据,所以FBI将日记快递给其分部,校方在复印该日记后将原版还给了FBI。

近日,VerveTherapeutics获得由谷歌母公司Alphabet旗下风险投资基金领投的5850万美元A轮融资。据悉,这笔资金将用来开展早期动物实验。

6月22日,中国社会科学院和经济日报社在北京共同发布“中国社会科学院财经院重大成果《中国城市竞争力报告No.16:40年:城市星火已燎原》”。该报告由中国社会科学院财经战略研究院倪鹏飞作首席研究员,两岸四地城市竞争力专家共同携手,历时大半年时间联合完成。

研发心脏病基因编辑疗法的初衷是改变心脏病的治疗范式。

人体内的胆固醇含量与心脏病的发病率相关,随着年龄的增长,胆固醇可能会堵塞血管并最终导致心脏病发作。据《卫报》报道,VerveTherapeutics准备运用CRISPR-Cas9基因编辑技术,转变肝脏中参与制造低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的PCSK9基因。该公司的首席科学顾问、宾夕法尼亚大学的遗传学家克朗·穆苏努鲁(KiranMusunru)曾使用CRISPR-Cas9修饰小鼠的PCSK9基因,成功地将小鼠的胆固醇降低了35%至40%。

当时,克朗·穆苏努鲁表示,“这一方法来治疗心脏病,从实验室到人类临床试验,可能还要10年左右”。